Последние новости

Правительство предлагает усилить государственный контроль в сфере обращения с ГМО 05.08.2021
Правительство предлагает усилить государственный контроль в сфере обращения с ГМО
4 августа на заседании Правительства одобрен евроинтеграционный законопроект, предусматривающий усиление государственного контроля за использованием ГМО и оборотом ГМ-продукции. Также одобрен законопроект,...
Украина вышла из соглашения с СНГ по защите интеллектуальной собственности 09.07.2021
Украина вышла из соглашения с СНГ по защите интеллектуальной собственности
Украина сегодня официально вышла из соглашения СНГ о сотрудничестве в защите интеллектуальной собственности. Соответствующий закон сегодня вступил в силу. Об этом...
В суде обжалуют лишение ГАСИ контрольных и надзорных функций 06.07.2021
В суде обжалуют лишение ГАСИ контрольных и надзорных функций
Окружной административный суд города Киева зарегистрировал иск жительницы Закарпатской области к Кабинету Министров. Среди требований иска - признать противоправным один из...
Все новости

    fa48

Изделие медицинского назначения

Разработка и регистрация ТУ на изделие медицинского назначения

Основное отличие процедуры регистрации изделия медицинского назначения отечественного производства от процедуры регистрации изделия медицинского назначения импортного производства заключается в разработке, согласовании и регистрации технических условий (сокращенно - ТУ) на это самое изделие. Утверждение технических условий в государственной службе является обязательным условием для производства продукции отечественным производителем. Таким образом, при первой регистрации изделия медицинского назначения производитель проходит параллельно две процедуры: