Последние новости

Изобретения в Первую мировую войну, которые изменили мир 12.11.2018
Изобретения в Первую мировую войну, которые изменили мир
11 ноября 2018 года исполнилось ровно 100 лет со дня окончания войны, которая охватила все континенты, которая унесла огромное количество...
Правительство определило критерии и периодичность осуществления плановых проверок операторов рынка 05.11.2018
Правительство определило критерии и периодичность осуществления плановых проверок операторов рынка
Правительство утвердило критерии, по которым оценивается степень риска от осуществления хозяйственной деятельности, а также порядок определения периодичности осуществления плановых мероприятий...
Как получить лицензию на производство ветпрепаратов? 11.10.2018
Как получить лицензию на производство ветпрепаратов?
Установлены квалификационные, организационные, технологические и кадровые требования, которым должен соответствовать производитель ветеринарных препаратов. Соответствующие Лицензионные условия осуществления хозяйственной деятельности по производству...
Все новости

vk48    fa48

Изделие медицинского назначения

Разработка и регистрация ТУ на изделие медицинского назначения

Основное отличие процедуры регистрации изделия медицинского назначения отечественного производства от процедуры регистрации изделия медицинского назначения импортного производства заключается в разработке, согласовании и регистрации технических условий (сокращенно - ТУ) на это самое изделие. Утверждение технических условий в государственной службе является обязательным условием для производства продукции отечественным производителем. Таким образом, при первой регистрации изделия медицинского назначения производитель проходит параллельно две процедуры: